Mi az a 2-etilhexanol?
2-Az etil-hexanol, rövidítése általában 2-EH, egy elágazó láncú, nyolc szénatomos primer alkohol, amelynek molekulaképlete C8H18O és CAS-száma 104-76-7. Színtelen, jellegzetes enyhe szagú, vízben nagyon csekély oldhatóságú folyadék, és a legtöbb szerves oldószerrel jól elegyedik. Alacsony illékonysága és magas forráspontja értékes oldószerré és kémiai intermedierré teszi.
A 2-EH-t világszerte nagyon nagy mennyiségben állítják elő, mivel ez a legtöbb rugalmas PVC-ben használt lágyító alkohol gerince.
1. lépés: Propilén hidroformilezése
A 2-etil-hexanolhoz vezető ipari út propilénnel kezdődik. Az első lépésben a propilén szintézisgázzal, szén-monoxid és hidrogén keverékével lép reakcióba a hidroformilezési reakcióban, amelyet oxoszintézisnek is neveznek. Ródium vagy kobalt katalizátorral ez n-butiraldehid és izobutiraldehid keverékét állítja elő.
Az elválasztás után az egyenes -láncú n-butiraldehid megmarad a következő lépésben, míg az izobutiraldehidet jellemzően izobutanollá hidrogénezik, vagy más származékokhoz használják fel.
2. lépés: Aldol kondenzáció
A második lépésben két n-butiraldehid molekula aldolkondenzáción megy keresztül báziskatalizátor jelenlétében. A reakció egyesíti a két molekulát, és eltávolítja a vizet, így 2-etilhex-2-enál, egy telítetlen aldehid keletkezik. Ez a lépés megduplázza a szénláncot négyről nyolc szénatomra, és létrehozza a végtermék elágazó szerkezetét.
3. lépés: Hidrogénezés és tisztítás
Az utolsó lépésben a 2-etilhex-2-enált hidrogéngázzal hidrogénezzük fémkatalizátoron, jellemzően nikkel- vagy rézalapú, emelt hőmérsékleten és nyomáson. A hidrogénezés a kettős kötést és az aldehidcsoportot is telíti, így 2-etil-hexanolt kapunk. A nyersterméket ezután desztillációval tisztítják a szükséges kereskedelmi tisztaságig, általában 99%-os vagy nagyobb tisztaságig.
A propiléntől a 2-EH-ig terjedő teljes szekvencia nagymértékben integrált nagy petrolkémiai komplexekbe, így a melléktermékek és a hő hatékonyan újrafelhasználható.
A 2-etil-hexanol fő alkalmazásai
Lágyítók
A kibocsátott 2-EH körülbelül 80 százaléka lágyítószerré, főként ftalát-észterekké, például DOP- és DINP-vé, valamint nem-ftalát lágyító DOTP-vé alakul. Ezek a lágyítók a merev PVC-t rugalmas fóliákká, kábelekké, padlóburkolatokká, bevonatos szövetekké és tömlőkké lágyítják. Mivel bizonyos ftalátok használata korlátozott a játékokban és az élelmiszer-{6}} érintkezési cikkekben, a 2-EH-ből készült nem-ftalát-észterek iránti kereslet növekszik.
Kémiai intermedierek
A 2-EH 2-etilhexil-akriláttá észterezett, amely a festékekben, ragasztókban és bevonatokban használt akril polimerek monomerje. Felületaktív anyagokban, kenőanyag-adalékokban, emulgeálószerekben, diszpergálószerekben, antioxidánsokban és ásványi feldolgozó reagensekben is használják.
Oldószer és speciális felhasználás
2-Az EH-t alacsony illékonyságú oldószerként használják bevonatokban és tintákban, habzásgátló komponensként latex rendszerekben, papír enyvező- és textil-segédanyagokban, valamint kis mennyiségben illat- és kozmetikai készítményekben.
Minőségi, biztonsági és szabályozási szempontok.
A 2-etil-hexanolt ipari és magasabb tisztaságú minőségben szállítják, jellemzően 99%-os vizsgálati eljárással. A vásárlóknak meg kell erősíteniük az elemzési tanúsítványt, beleértve a vizsgálatot, a víztartalmat, a savasságot és a színt. A folyadék gyúlékony, lobbanáspontja közel 85 Celsius-fok, ezért szabványos gyulladás elleni óvintézkedéseket és megfelelő címkézést igényel. Enyhén irritálja a bőrt és a szemet, ezért a kezelés során szellőztetés javasolt. Az EU piacra kerülő 2-EH-ből készült termékeknek meg kell felelniük a REACH regisztrációs és a vonatkozó korlátozási szabályoknak.
Gyakran Ismételt Kérdések
Mi az a 2-etil-hexanol?2-Az etil-hexanol, rövidítése általában 2-EH, egy elágazó láncú, nyolc szénatomos primer alkohol, amelynek molekulaképlete C8H18O és CAS-száma 104-76-7.
Hogyan állítják elő a 2-etil-hexanolt?Az első lépésben a propilén szintézisgázzal, szén-monoxid és hidrogén keverékével lép reakcióba a hidroformilezési reakcióban, amelyet oxoszintézisnek is neveznek. A második lépésben két n-butiraldehid molekula aldolkondenzáción megy keresztül báziskatalizátor jelenlétében.
Melyek a 2-etil-hexanol fő alkalmazásai?2-Az EH-t világszerte nagyon nagy mennyiségben állítják elő, mivel ez a legtöbb rugalmas PVC-ben használt lágyító alkohol gerince. Lágyítók A kibocsátott 2-EH körülbelül 80 százalékát alakítják lágyítószerré, főként ftalát-észterekké, mint például a DOP és a DINP, valamint a nem-ftalát lágyító DOTP-vé.
Melyek a 2-etil-hexanol legfontosabb tulajdonságai?Alacsony illékonysága és magas forráspontja értékes oldószerré és kémiai intermedierré teszi. A folyadék gyúlékony, lobbanáspontja közel 85 Celsius-fok, ezért szabványos gyulladás elleni óvintézkedéseket és megfelelő címkézést igényel.
A 2-etil-hexanol gyúlékony?A folyadék gyúlékony, lobbanáspontja közel 85 Celsius-fok, ezért szabványos gyulladás elleni óvintézkedéseket és megfelelő címkézést igényel.