A dietilén -glikol és az etilén -glikol határai iparonként és régiónként változnak. Íme néhány közös rendelet:
Egyesült Államok: Az amerikai FDA megköveteli, hogy a dietilén -glikol és az etilénglikol elfogadható határértéke magas kockázati gyógyszerkomponensekben nem haladja meg a 0. 1 0%2. Az USP 30 - NF 25 kimondja, hogy a dietilén -glikolnak a glicerinben kevesebb vagy egyenlőnek kell lennie 0,1% -nál.
Európai Unió: Az ételekkel érintkező anyagok és cikkek esetében az EU olyan szabványokkal rendelkezik, mint az EN 13130 - 7: 2004. Megadja a monoetilén -glikol és a dietilén -glikol meghatározásának módszereit az élelmiszer -szimulánsokban, de nincs specifikus határérték. AEurópai Pharmacopoeia 5. 0előírja, hogy a dietilén -glikolnak a glicerinben kevesebbnek vagy egyenlőnek kell lennie 0. 1%
Japán: A japán gyógyszerészeti segédanyagok 2 0 06 előírása megköveteli, hogy a dietilén -glikol és a glicerinben lévő hasonló anyagok tartalmának 0,1% alatt kell lennie
Kattintson ide, hogy kérdést küldjön
Miért válassza a Gneebio -t?
GneebioA kínai Henan tartományban található, elfogadtuk a minőségi rendszer tanúsítását, önmagában kezelt behozatali és exportjogokat, és termékeinket az ügyfelek jól fogadják. Fő termékeink közé tartoznak a szerves oldószerek, lágyítók, alkoholok, aromás szénhidrogének, éterek, hangyasav, ecetsav -epoxi gyanta -gyógyító szerek, mosószerek, vízkezelő vegyi anyagok és más vegyi termékek.
Előnyeink
1: Ár - Versenyképes és elfogadható ár
2: Az értékesítés utáni szolgáltatás-hatékony és megbízható értékesítés utáni szolgáltatás
3: Speciális, biztonságos és gyors szállítás
4: Testreszabás - Testreszabott címkék és csomagolás; OEM\/ODM szolgáltatás
5: Tárolás - Elegendő készlet a kínai raktárban
